Farmakogenetika React
Představte si, že by každý lék fungoval přesně tak, jak má, a bez vedlejších účinků. To je cíl farmakogenetiky – moderního oboru,…
- Bezbolestný stěr z úst
- Výsledky do 6 týdnů
- Doručení přes Zásilkovnu
- Srozumitelné výsledky
Co je to vlastně farmakogenetika?
Představte si, že by každý lék fungoval přesně tak, jak má, a bez vedlejších účinků. To je cíl farmakogenetiky – moderního oboru, který zkoumá, jak vaše unikátní DNA ovlivňuje způsob, jakým tělo zpracovává léky.
Geny řídí enzymy (především v játrech), které léky v těle odbourávají. Někdo metabolizuje léky příliš rychle (lék nestihne zabrat), jiný velmi pomalu (lék se v těle hromadí a způsobuje toxicitu). Farmakogenetika tento váš osobní „návod k použití" dokáže přečíst.
Pro koho je tento test určený?
Zkoušíte už několikátá antidepresiva
Vystřídali jste už troje léčiva na psychiku, ale efekt nikde? DNA test zkrátí hledání z měsíců na dny až týdny.
Točíte se v kolotoči antibiotik
Vaše tělo je možná odbourává tak rychle, že lék nestihne zlikvidovat bakterie.
Léky na tlak nebo cholesterol vám nesedí
Museli jste je vysadit kvůli únavě či bolestem svalů, nebo vám vůbec nezabraly? Nejspíš je metabolizujete jinak, než počítá běžná dávka.
Nefunkční tlumení bolesti
Některá těla kvůli genetice nedokáží běžná analgetika aktivovat.
Užíváte více léků naráz
Test odhalí, jak minimalizovat, že se jejich účinky v játrech „poperou".
Co vám test přinese?
Bezpečnější léčbu
Zjistíte, kterým účinným látkám se raději vyhnout kvůli genetické nesnášenlivosti.
Správné dávkování
Dozvíte se, zda nepotřebujete jinou dávku běžných léků, než je standardně předepisováno.
Konec metody pokus-omyl
Ušetříte čas, peníze i zdraví při hledání správných léků na tlak, cholesterol, ředění krve, bolest i antidepresiv.
Technologie
Proč používáme technologii Long-read NGS a proč na tom záleží?
Abychom vám přinesli ty nejpřesnější možné výsledky, nepoužíváme běžné levnější metody, ale tu nejmodernější technologii: Long-read NGS (sekvenování nové generace s dlouhým čtením DNA).
Běžné testy
📖Čtou jen náhodná slova
Levnější genotypizace a short-read sekvenování čtou jen vytržené věty a snaží se z nich odvodit děj. Klíčový kontext jim uniká.
Long-read NGS
📚Čte celé stránky najednou
Přesně zmapuje i ty nejsložitější geny, které mají u různých lidí zdvojené nebo chybějící části a jsou pro výsledek naprosto klíčové.
Jak s výsledky naložit dál
Celoživotní zdravotní pas
Vaše DNA se v průběhu života nemění – výsledky vám budou sloužit už napořád.
Konzultace s odborníky
Report je srozumitelný pro vás i cenným nástrojem pro vašeho lékaře, trenéra nebo specialistu.
Základ pro další kroky
Váš odborník může na výsledky navázat a doporučit cílená potvrzující vyšetření.
Nemáte odborníka?
Neváhejte se obrátit na naše partnery, kteří vám pomohou výsledky uvést do praxe.
Nejčastější otázky
Analýza vaší DNA pomocí pokročilé metody Long-read NGS je precizní laboratorní proces. Od momentu, kdy nám v pořádku dorazí váš vzorek slin, obdržíte svůj detailní sportovní report do 6 týdnů ve svém zabezpečeném klientském profilu.